Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atosiban sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vizamyl
ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. vizamyl ir radiofarmaceitisko preparātu zāļu norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. vizamyl jālieto kopā ar klīnisko novērtējumu. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - temozolomide saule ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (rt) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiski līdzekļi - yondelis ir indicēts pacientiem ar progresējošu mīksto audu sarkomu, pēc antratsiklīnu un ifosfamīda neveiksmības vai kuriem nav piemēroti saņemt šos līdzekļus. dati par efektivitāti galvenokārt balstīti uz liposarkomas un lejomioarsarkomas slimniekiem. yondelis kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna (pld) ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar relapsed platīna-jutīga olnīcu vēzi.